Kiến thức

Một số quy định liên quan đến EU-GMP tại Việt Nam Hiện nay, để doanh nghiệp lớn mạnh, các công ty dược phẩm quan tâm đến cả thị trường nước ngoài.

Vi phạm GMP nào thường gặp trong sản xuất dược phẩm? Đảm bảo chất lượng thuốc là một điều cần thiết để phát triển doanh nghiệp dược phẩm bền vững.

Quy trình nhận giấy chứng nhân EU-GMP và xuất khẩu thuốc sang châu Âu Việc đạt chứng nhận EU-GMP không chỉ khẳng định chất lượng sản phẩm mà còn

Chiến lược phát triển nhà máy EU-GMP của Imexpharm Trong ngành Dược phẩm Việt Nam, Imexpharm đã là một cái tên không còn xa lạ. Các sản phẩm của

Các thuật ngữ chuyên ngành trong phòng sạch Được ứng dụng trong nhiều ngành nghề là lĩnh vực sản xuất nghiên cứu khác nhau, phòng sạch ngày càng phổ

Phòng sạch là gì? Cấp sạch trong sản xuất công nghiệp Phòng sạch hiện nay là một thành phần không thể thiếu trong nhiều ngành công nghiệp, đóng vai

Tiêu chuẩn ISO 22000 là gì? ISO 22000 là một trong những tiêu chuẩn phổ biến được áp dụng ở hầu hết các cơ sở sản xuất thực phẩm của khách hàng

CCP là gì? Xác định điểm kiểm soát tới hạn CCP Hiện nay, sức khỏe của người tiêu dùng đang là mối quan tâm hàng đầu. Vì vậy, các doanh nghiệp thực

Vai trò của GMP trong sản xuất dược phẩm GMP là một khái niệm phổ biến trong lĩnh vực dược phẩm, mang ý nghĩa quan trọng đối với an toàn và hiệu quả

Khu vực EPA là gì? Cách thiết lập khu vực EPA đạt chuẩn Mục Lục1 Khu vực EPA là gì2 Cách nhận biết khu vực EPA3 Nguyên tắc trong khu vực EPA Khu