Kiến thức

Giấy phép sản xuất mỹ phẩm – CGMP ASEAN cho doanh nghiệp Mỹ phẩm (dược mỹ phẩm) một loại sản phẩm có yêu cầu khắt khe về: pH, giới hạn nhiễm khuẩn,

Dowload tài liệu thực hành tốt trong sản xuất thuốc (GMP) Thực hành tốt trong sản xuất nhằm hạn chế những rủi ro, kiểm soát chất lượng của các sản

Biểu Mẫu Số 125/CCTTHC Sau đây INTECH Group sẽ nói về biểu mẫu số 125/CCTTHC, đây là bản tháng 11 năm 2018 về thực hiện thủ tục hành chính của thủ

ĐÀO TẠO GMP CHO NHÀ MÁY SẢN XUẤT DƯỢC PHẨM Nhân sự (bên cạnh nhà xưởng, trang thiết bị,..) là một trong những thành phần quan trọng nhất của nhà

TÁI THẨM ĐỊNH GMP, ĐÁNH GIÁ DUY TRÌ ĐÁP ỨNG GMP Sau 3 năm kể từ lần đánh giá đầu tiên, cơ sở đạt chứng nhận GMP sẽ phải tiến hành thủ tục tái thẩm

TRIỂN KHAI GMP TRONG NHÀ MÁY DƯỢC THỰC PHẨM Trước mỗi kỳ thẩm định GMP, doanh nghiệp cần lên cho mình một kế hoạch triển khai GMP trong nhà máy dược

CHI PHÍ XÂY DỰNG NHÀ MÁY GMP CHO DOANH NGHIỆP Đối với doanh nghiệp, chi phí xây dựng là một trong những yếu tố quan trọng nhất trong quá trình triển

HỆ THỐNG PHÒNG SẠCH CHUẨN GỒM NHỮNG GÌ ? Phòng sạch là hệ thống không gian có tầm quan trọng bậc nhất trong một nhà máy sản xuất dược thực phẩm, mỹ

1570/2000/QĐ-BYT-Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc Quyết định 1570/2000/QĐ-BYT của bộ y tế về thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc được ban

Thông tư 04/2018/tt-byt bản đầy đủ Thông tư 04/2018/tt-byt hay thông tư quy định về Thực hành tốt phòng thí nghiệm, được xây dựng và ban hành bởi Bộ